http://www.baifa.org.cn 传递“白发”的最新资讯，拥有最大白发知识库，最权威白发治疗方法，最全面白发预防措施，白发患者共同的家园！ Tue, 06 Jan 2009 13:08:23 +0000 http://backend.userland.com/rss092 en 2008年，许多药物由于种种问题“临门一脚”失利而被迫人间蒸发，尽管这种情况令人沮丧，但学术界、医学界和市场分析专家对目前处于研发中的药物还是寄予了厚望，其中最令他们动心并有希望在2009年及2009年之后上市的新药，包括了心脏病治疗药物Xa因子、新疫苗、抗肿瘤等33只 慢性肺阻塞性疾病：为一天一次用药铺路 诺华公司凭借着24小时起效的支气管扩张药Indacaterol（QAB149），即将在哮喘或慢性肺阻塞性疾病（COPD）治疗领域迈出一大步。这将为新的复方制剂铺平道路，这些新的复方制剂将新的治疗方法和相互补充的药物相结合，成为一天给药一次的新型吸入制剂。 QMF149是一只一天给药一次的由莫米松（Mometasone、Asmanex）和Indacaterol组成的复方制剂，该药由先灵葆雅公司研发。据世界上三大药物数据库之一的ADIS药物研发数据库公布的数据，这只复方制剂所采用的给药装置为美国先灵葆雅公司的多剂量干粉吸入装置（Twisthaler）。 由于莫米松和Indacaterol这两只长效药物具有不同的作用机制，因此，这两只药物组成的复方制剂将会获得更好的疗效。 “我们认为，到2017年，该药物的销售额将达到24亿美元，”Datamonitor公司的分析师HolgerRovini如是说：“到那时，葛兰素史克将再也不可能独占这一市场。”但这只药物最大的竞争对手将是两天给药一次的吸入制剂，因此这只药物需要在患者的顺应性方面表现出更大的优势。 Rovini期望诺华的长效、单剂量吸入制剂QVA149能成为2017年第二只领先药物，该药物由Indacaterol和格隆溴胺（Glycopyrrolate）组成。Rovini认为，该药物的全球销售额将达到19亿美元。Datamonitor认为，QVA149将尤其受到COPD患者的欢迎。 2型糖尿病：冲击每周给药一次 在2型糖尿病治疗领域，包括由礼来和Amylin公司合作开发的艾塞那肽（Exenatide、Byetta）在内胰高血糖素样肽1类（GLP-1）拥有特殊的地位，据美国迈阿密大学米勒医学院的医学博士JaySkyler表示：“GLP-1治疗药物在有效控制血糖和伴随用药出现的体重下降方面具有独特的优势。”他认为，一周用药一次的GLP-1药物很有希望改变这一类药物。 第一个出场的是Byetta——一周用药一次的新制剂。尽管该药物会引起急性胰腺炎的报告不断，但这只两天用药一次的药物还是医生和患者的最爱。一项为期30周、开放、非劣性的295名患者参与的Ⅲ期临床试验显示，一周给药一次的艾塞那肽比两天给药一次的艾塞那肽的效果更好。但是11月初，FDA拒绝了该药物的新药上市申请（NDA）中的部分数据，而且需要提供等效性数据，这将使该药物预计在2009年上市的计划被延迟。 人源性GLP-1类似物他司鲁肽（Taspoglutide）虽然一天给药一次没有获得批准，但是该药物将开始一周或两周给药一次的临床试验。获得该药物除了日本和法国之外全球范围权利的罗氏公司宣布将启动Ⅲ期临床试验，从而将支付6700万欧元的里程金给益普生公司（Ipsen）。益普生公司除了开发这只药物之外，还开发了不受时间限制释放的辅料。将有990名2型糖尿病参加该药物的Ⅲ期临床试验，试验将于2010年结束。 上一页[1][2][3][4]下一页 http://www.baifa.org.cn/news/2009%e5%b9%b4%e5%8c%bb%e8%8d%af%e5%b8%82%e5%9c%ba%e6%9c%80%e5%8f%97%e5%85%b3%e6%b3%a8%e7%9a%8433%e5%8f%aa%e6%96%b0%e8%8d%af%e5%93%81%e7%a7%8d/ 第四军医大学西京医院皮肤科主任高天文教授等在历经十几年完成的“外伤后细菌性致死性肉芽肿疾病的发现与研究”课题中，采用厌氧培养检测技术和新假说原理，成功地揭示了外伤后细菌性致死性肉芽肿（FBGT）这一皮肤科领域新疾病的发病特点、发病原因及发病机制，并研究出一套行之有效的治疗方法，为临床治疗FBGT开辟了新途径。该项研究成果荣获2008年军队医疗成果一等奖。 1996年，西京医院皮肤科收治1例男性患者，其面部皮肤外伤愈合后局部出现浸润性暗红色斑块，并逐渐扩大增多，后期继发抗生素无法控制的脑感染，多次复发，1年后该患者死亡。经文献检索研究人员发现国内曾有20例同类疾病患者，均在治疗1～4年内全部死亡。2001年，中华医学会皮肤科学会主持邀请全国12名著名皮肤病专家，对这一类疾病进行首次鉴定，专家一致认为该病是皮肤学科领域的一种重要新疾病，并将其命名为“外伤后细菌性致死性肉芽肿”，该结果公布后得到了国际上的公认。 多年来，研究人员对该病的发病特征及发病原因开展了深入系统地研究。他们应用电子显微镜在病发处的吞噬细胞内首次发现了病原菌。同时，创造性地采用运送培养基、培养基中添加新鲜兔脑及严格厌氧培养条件等新的细菌培养技术，通过细菌生化鉴定、16S核糖体核糖核酸（16SrRNA）扩增、测序及核酸杂交研究，证实了分离培养出的病原菌为痤疮丙酸杆菌，认为其病机为因痤疮丙酸杆菌引起皮肤的损坏而导致对患者的脑损害，出现慢性肉芽肿性炎症病变。 以往该病临床曾应用大剂量抗生素治疗，但疗效不佳，患者病情容易恶化，为进一步探明该病的发病机制，研究人员基于IFN-γ（γ-干扰素）及相关分子是宿主抗体细胞内感染免疫反应的关键分子的理论，大胆提出了该病的发病假说：即IFN-γ相关分子基因突变引起相应基因的表达和功能缺陷可能是本病发病的关键；被吞噬但不能被消化的细菌在巨噬细胞内形成生物膜，导致其对敏感抗生素高度抵抗。依据这一假说，他们对一例患者IFN-γ通路上的7个基因进行扩增测序，找到了15个突变点，其中发现了一个有重要意义的错义突变，这些突变影响了IL-12配体与受体的结合及IFN-γ生成，最终导致巨噬细胞吞噬细菌后不能将其有效杀灭，并形成恶性循环。研究人员同时还发现，痤疮丙酸杆菌不仅能形成细菌生物膜，而且其形成生物膜的细菌对抗生素的抵抗力增加了数十倍。 这些研究结果，从源头上找到了治疗该病的切入点。对此，研究人员制定了临床治疗FBGT的一套新方法：即应用大剂量敏感抑菌剂与IFN-γ皮损内局部注射，必要时辅助脑手术切除，大大降低了该病的死亡率。目前，该研究成果及治疗方法已在全国100余家医院推广应用，取得了疗效。（段晓宏吴一福） http://www.baifa.org.cn/news/%e7%ac%ac%e5%9b%9b%e5%86%9b%e5%8c%bb%e5%a4%a7%e5%bc%80%e8%be%9ffbgt%e8%af%8a%e6%b2%bb%e6%96%b0%e9%80%94%e5%be%84/ 国家科技部日前发布消息指出，国家“863”计划“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目已通过可行性论证，项目计划对精神系统疾病、高血压、糖尿病、肺癌和食管癌5类疾病进行人类基因研究，以揭示这些疾病的遗传病因。该项目有望不久后正式启动。 人类疾病基因研究是国际上新的热点之一，此类研究对揭示疾病的易感性、阐明导致疾病发生的遗传基础具有重要意义。国家“863”计划选择精神系统疾病、高血压、糖尿病、肺癌和食管癌这5类严重危害我国人民健康的疾病，通过人类基因研究，广泛收集国人的疾病样本，揭示遗传病因，寻找安全、有效的药物，为疾病诊断、预防和用药提供理论指导和技术支持。 http://www.baifa.org.cn/news/%e6%88%91%e5%9b%bd%e5%b0%86%e5%bc%80%e5%b1%95%e4%ba%94%e7%b1%bb%e9%87%8d%e5%a4%a7%e7%96%be%e7%97%85%e5%9f%ba%e5%9b%a0%e7%a0%94%e7%a9%b6/ 中国著名生命医学科学家、北京美宝国际集团主席徐荣祥教授今日给国家科技部和卫生部主要负责人递交《科学信息报告》。报告称计划在适当的时候，将以世界各种文本著作的出版、各国专利申请方式，全面公开其发明创立的“人体二次生命再生科学”体系，以最快的最公开的模式向国际社会公布这一人人都可立即享受到的新的生命科学研究成果。 徐荣祥教授在这份递交给国家主管部门的《科学信息报告》中陈述报告了他多年主持研究的生命再生科学研究进展情况。他称，“人体二次生命再生科学”是他们自己设定的体系，该体系是利用人体第二次生命再生的潜能和供给再生营养来实现的人体各器官、组织自我再生更新接力、原位再生复原衰老的保障器官健康和实现细胞属性寿命的生命科学新体系。现已经完成总体的应用研究，对其某些领域已经是非常成熟的使用技术，涉及到所有人类的生命和健康。 据徐荣祥教授的《科学信息报告》称，“人体二次生命再生科学”体系与现在生命科学前沿探索的胚胎干细胞研究、基因工程、组织工程、医学等完全不同，该体系讲的是自然生命属性的维护，所以有前所未有的人人都可应用的结果。 此份《科学信息报告》还列举一位患者的拇指再生复原的事例。该患者拇指断指后，虽然经常规外科治疗破坏了再生的大部分基础能力，延误了再生的最好时机，但还是经过第二次在新再生生的肢体上再次进行再生，最终实现了断指的再生复原。末节断指的再生涉及到皮肤全部器官、肌肉、神经、骨组织、肌腱、甲床等六十多个组织器官的同时原位再生，证明了人体的再生潜能的存在，和再生是可以控制实现的。 http://www.baifa.org.cn/news/%e7%a7%91%e5%ad%a6%e5%ae%b6%e5%be%90%e8%8d%a3%e7%a5%a5%e6%8b%9f%e5%85%ac%e5%b8%83%e2%80%9c%e4%ba%ba%e4%bd%93%e4%ba%8c%e6%ac%a1%e7%94%9f%e5%91%bd%e5%86%8d%e7%94%9f%e7%a7%91%e5%ad%a6%e2%80%9d%e4%bd%93/ 北京时间今天凌晨1时（伦敦时间4日18时），国际著名学术杂志《自然》在线发表我国科学家一项最新研究成果，它揭示了胰岛素耐受及Ⅱ型糖尿病发生的一种新机制，并向人们提示了潜在的治疗方法。这一发现来自中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，是裴钢院士领导的研究组长期科研取得的成果。《自然》杂志审稿认为“这是一项意义重大的工作”。 糖尿病由胰岛素缺乏或耐受所致，分Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅱ型糖尿病约占总病患数90%。与不能产生或只产生少量胰岛素的Ⅰ型糖尿病患者不同，Ⅱ型糖尿病的特点是胰岛素耐受，即患者自身也能产生足量胰岛素，但机体细胞却无法对它作出反应，因此导致糖代谢障碍。目前，全球糖尿病患者超过2.5亿，其中我国患者逾2000万，每年新增近100万，预计到2025年中国糖尿病人数逼近4000万，或居世界第一。 研究表明，正常状态下，胰岛素能激活肌肉、肝脏、脂肪组织中的胰岛素信号通路，从而实现降低血糖的功能。但在Ⅱ型糖尿病病人中，胰岛素的这一重要功能受损，肌肉、肝脏、脂肪组织等对胰岛素敏感性下降，产生胰岛素耐受。胰岛素耐受及Ⅱ型糖尿病发病，与遗传、肥胖、不良生活方式等因素相关，但其分子机制至今尚不清楚。 裴钢研究组发现，人体内存在一种“蛋白质信使”，能够与胰岛素“联络沟通”。这种具有多重功能的信号蛋白名为“β-休止蛋白2”，它可与胰岛素受体结合，形成一种“信号转导复合体”。“蛋白质信使”作为这一信号复合体的结构核心，既负责“联系”上游的胰岛素受体，又负责“联系”下游的激酶信号分子，将两者“偶联”起来，从而促进机体对胰岛素的敏感性，维持正常糖代谢。这位“蛋白质信使”的水平降低或功能缺失，使那种信号复合体无法正常形成，直接导致了胰岛素耐受和疾病发生。裴钢等发现，在Ⅱ型糖尿病模型小鼠体内，“β-休止蛋白2”表达水平显著降低，而人工补充这种蛋白，可有效缓解小鼠胰岛素耐受及相关症状。 学者认为，这项研究不仅揭示了胰岛素耐受和Ⅱ型糖尿病发生的新机制，还为相关治疗提供了可借鉴的新策略，提示“β-休止蛋白2”以及它与胰岛素受体的复合体，有望成为研发胰岛素耐受等代谢疾病药物的新靶点。据悉，此项成果已申请专利。 《自然》杂志审稿意见认为，这项研究工作揭示了β-arrestin（休止蛋白）众多尚未发现的重要生物学功能，利用一系列基因修饰的小鼠研究体内这类蛋白的功能，体现了研究深度和精度。这一工作意义重大，为胰岛素抵抗领域提供了全新概念。 http://www.baifa.org.cn/news/%e7%a0%94%e7%a9%b6%e5%8f%91%e7%8e%b0%e8%83%b0%e5%b2%9b%e7%b4%a0%e8%80%90%e5%8f%97%e5%8f%8a%e2%85%a1%e5%9e%8b%e7%b3%96%e5%b0%bf%e7%97%85%e5%8f%91%e7%94%9f%e7%9a%84%e6%96%b0%e6%9c%ba%e5%88%b6/ 主食及肉食摄取不足，常会导致头发变灰变白。古人说，“发为血之余”，意思是说头发的生长与脱落、润泽与枯槁，主要依赖于肾脏精气之充衰，以及肝脏血液的濡养。不吃或少吃米谷等主食，必然会伤脾胃，而且还会伤及肝肾。人在青壮年时，肝的气血充盈，所以头发长得快且光泽，而到了年老体衰时则精血多虚弱，其直接原因是脾胃提供的营养不足所造成的。五谷杂粮中富含淀粉、糖类、蛋白质、各种维生素和某些微量元素(如铜)等，以及肉食中含有的丰富肉蛋白。中老年人如果主食及肉食摄取不足，常会导致头发变灰变白。人可常吃紫米、黑豆、赤豆、青豆、红菱、黑芝麻、核桃等主食，也要多吃乌骨鸡、牛羊肉、猪肝、甲鱼、深色肉质的鱼类、海参等肉食。此外，中老年人还要常吃胡萝卜、菠菜、紫萝卜头、紫色包心菜、香菇、黑木耳等。总之,凡是深色的食物都含有色素，对头发色泽的保养十分有益。 http://www.baifa.org.cn/%e4%b9%8c%e5%8f%91/zhushijiroushishequbuzuchanghuidaozhibaitoufa/ 治疗白头发平常饮食可以调理，用桃仁1000克，白糖适量。先将桃仁放冷水中浸泡3天，取出后去皮尖，然后将白糖适量放入锅中，待其溶化后倒入桃仁、搅匀，冷却后做成丸食用。每日2次，每次5克，连吃100天。 黑芝麻、黄豆、花生、核桃各等份，分别炒香、炒熟，研成细粉后调匀。每日睡前用牛奶、豆浆或开水冲服一小匙。腹泻时不宜使用。 莲须6—10克，旱莲草15克，煎汤服，每日1次。 红糖500克入锅内，加水少许。 以文火煎熬至较稠厚时，再放入炒熟之黑芝麻、核桃仁各150克，调匀，即停火。趁热熔糖液到在表面涂有食用油的搪瓷盘中，待稍冷，将糖压平，用刀划成小块，冷却后随意食用。 鹌鹑蛋2个，何首乌30克，生地20克，加水共煎，蛋熟去壳，放回汤中再煮一会儿，弃渣食蛋饮汤。 何首乌100克，红枣10枚，白葡萄酒500毫升，浸泡半个月，每天晨起服1匙，长期服用，可使头发乌黑发亮。 每晚食炒熟黑豆20粒，黑芝麻1匙，共咀匙之，长食可乌发。 黑芝麻25克捣碎，大米适量洗净，加水共煮为粥，经常佐餐食用。 鲜桑椹100克(或干品50克)，加水适量煎煮，待黏稠时，加蜜300克，至沸停火。煎液冷却后装瓶备用。每次取1匙，以沸水冲化饮用，每日2次。 黑芝麻适量，九蒸九晒，研末；大枣去核，捣烂成泥。以2：1的量调成膏，或做成丸。每日早、晚各服食10克，服至白发变黑为止。 石榴花阴干为末，与少许铁粉混匀，米泔汤冲服3克，早、晚各1次。服一年。 冬虫夏草60克，白酒240毫升。将冬虫夏草浸入酒中，浸七昼夜，滤去渣取汁液，外搽患处，每日2次。 黑豆120克，黑醋500毫升。醋煮黑豆成稀糊状，过滤备用。以刷牙蘸醋糊，外刷白发处，每日2次。但头发有疖肿及其他皮肤病者不可用 http://www.baifa.org.cn/ruhezhiliaobaifa/zhiliaobaitoufapingchangyinshikeyidiaoli/ 防治白发可以服用黑芝麻核桃糖,红糖500克，黑芝麻、核桃仁各250克。将黑芝麻、核桃仁炒熟待用。红糖放入锅内，加少许水用小火煎熬至较浓稠时，放入黑芝麻、核桃仁调匀，即停火。趁热将糖倒在表面涂过食用油的搪瓷盘中，待凉，将糖压平，用刀划成小块，冷却后即成黑色糖块，即可食用。黑芝麻米糊：黑芝麻、大米的比例为1：1.5。先将黑芝麻洗净，晒干，将其炒出香味，勿炒焦，然后将已用水浸泡1个小时的大米取出，与黑芝麻混合，一起磨碎，磨2～3次后，再用纱布加水过滤，反复过滤多次，去渣，再加适量的清水，便可煮成黑芝麻米糊，加白糖食用。具有益肠胃、防治白发的功效，并可保持肌肤细嫩 http://www.baifa.org.cn/ruhezhiliaobaifa/fangzhibaifakeyifuyongheizhimahetaotang/ 美国马里兰大学的一个科研小组29日报告说，他们发现了一个与高血压有关的常见基因变异，这将帮助医学研究人员按照个人基因差异为高血压患者提供“个性化治疗”。 研究小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上发表论文指出，这个基因名为STK39，位于2号染色体上。该基因能够编码产生一种特定蛋白质，参与调控肾脏排泄盐的过程。STK39基因如果出现变异，人体排泄盐的能力就会下降，患高血压的几率随之增加。 新研究采用了先进的“全基因组关联方法”，分析了542名研究对象的DNA（脱氧核糖核酸），最终成功发现STK39基因变异的影响。这一结果已经得到了几项独立研究的证实。 研究人员认为，这一成果将改善医学界对高血压的“个性化治疗”，另外也能根据基因更加有效地对高血压患者进行护理。他们还希望将来能在这个基因的基础上，进一步找到治疗高血压的新疗法。 http://www.baifa.org.cn/news/gaoxueyajiyinbianyi/          最近，研究人员通过对患者基因突变进行分析，以“混搭药物”的方式治疗肿瘤，真正做到对症下药。这将开启个性化癌症治疗的新纪元。患者经常为不对症的药物而烦恼！近日英美科学家开展的一项创造性研究项目将颠覆你的传统思维，为你带来新希望。科学家表示，虽然癌症通常是由于患者长期暴露于致癌环境所造成，但DNA的缺陷也是引发癌症的一大根源。由致癌物引起的基因突变可造成细胞的过度分裂，并蔓延至全身，从而推进癌变的发展。      此项耗资850万英镑，耗时5年的项目由位于剑桥附近的英国桑格研究所和位于波士顿的马萨诸塞总医院共同进行，旨在开发一系列针对不同基因的治疗方式。对于癌症病人来说就是基于DNA测试确定哪种药物能最大限度的发挥作用，即通过分析肿瘤的不同基因特征，按不同的疾病对其进行治疗，即使肿瘤处于身体的同一部分。以两位乳腺癌患者为例，由于两者肿瘤所带的基因突变不同，她们将使用不同的药物，以达到最佳的治疗效果。       马萨诸塞总医院的杰夫？塞特曼说：“这一研究将是癌症治疗的未来所在，我更愿意使用‘个性化癌症治疗药物’这一术语，我们可以根据病人肿瘤的基因特征，为其选择适合的药物。”目前已知的癌症种类约有200多种，而根据其驱动作用的异常DNA的不同，这些癌症可被分成更详细的子类。基因的多样性将影响一种药物是否能发挥作用，如用于乳腺癌治疗的赫赛汀，只有在某种特定的基因突变存在时才可发挥作用。研究项目的首要目标是确认其他药物也能对特定的基因子类癌症产生效用，即使这些药物不能像广谱治疗药物一样，对所有病人都有效。研究人员将对1000种癌细胞进行探究，其特定类型的基因异常已被标记出来。这些癌细胞将暴露于400种化学试剂中，以确定哪种癌细胞对相应的药物有所感应。随后，科学家将对癌细胞的DNA进行检测，以保证第一次检测结果的正确性，并将对在特定基因缺陷组合存在时可发挥作用的药物做出标记。这将为具有特定基因特征的癌症患者带来希望。       桑格研究所的迈克？斯特拉顿表示，癌症影响着世界上1/3的人口，此次的研究可促使新型扫描技术的发展，找到每种癌症对应的最有效的疗法。事实上，目前许多药品都已通过了制药公司的测试，但都因不能在广泛的患者群内发挥作用而投入生产。这一研究可以“拯救”其中部分的药物，使其作用于小规模但可产生良好效果的患者群体。以肺癌的治疗药物易瑞沙（IRESSA）为例，因为其不能对大部分患者起到治疗效果而在临床试验中失败了，但事实上易瑞沙对于5%%至10%%的患者都具有良好的疗效。此次研究将推进有关部门对这类药物的重新评估，使其被用于真正需要的患者中。而随着越来越多的药物通过安全测试，这种小规模的临床测试也将逐渐步入正轨。这一研究项目具有重大意义，将为癌症“定制”治疗时代的来临奠定基础。 http://www.baifa.org.cn/news/zhiliaoaizhengkeyiliangshendingzhidadaozuijiadezhiliaoxiaoguo/